インターフェロン

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IFN-α (PDB: 1RH2).

インターフェロン（英: interferon、略号：IFN）とは、動物体内で病原体（特にウイルス）や腫瘍細胞などの異物の侵入に反応して細胞が分泌する蛋白質のこと。ウイルス増殖の阻止や細胞増殖の抑制、免疫系および炎症の調節などの働きをするサイトカインの一種である[1][2]。

医薬品としては、ウイルス性肝炎等の抗ウイルス薬として、多発性骨髄腫等の抗がん剤として用いられている[3][4][5]。

ヒト白血球インターフェロン

概要[編集]

遺伝子組み換え型インターフェロン、天然型インターフェロンがあり、血液の中に長居させるために従来の遺伝子組み換え型インターフェロンにポリエチレングリコール(PEG)を結合させたペグインターフェロンやコンセンサスインターフェロン(CIFN)などがある[6][7]。

歴史[編集]

長野泰一-小島保彦の実験。長野泰一,小島保彦らは、1940年代から、生体において抗ウイルス免疫が発現する正確な時期を知ろうとして精密な実験を重ねた｡兎の皮膚の多数の個所にワクシニアウイルスを接種し､その同じ個所へ種々の時期にワクチンを注射し､皮膚病変の起こるのが阻止される状況を観察した｡この際のワクチンは兎のワクシニアウイルス感染組織のホモジェネートに紫外線を当て、ウイルスを不活化たものであり、動物組織成分と不活性ウイルスとの混合物である｡ワクシニアウイルスが選ばれた理由は比較的粒径が大きく、濾過で除去できるからである。実験の結果以下のことが判った。 *ワクチン（実線）の効果のピークは注射後1日目と二週後の二個ある。*ワクチンの遠心上清の効果のピークは1日目のみである。遅い方のピークは通常の免疫効果と考えられるが､早期のピークは非免疫性の効果と考えられる（1957年)。早期のピークの因子はウイルス抗原でもなく､抗ウイルス抗体でもない事が重ねて証明された(1958年)。本因子は後にインターフェロンと言われることになる。

1954年に、伝染病研究所所長（当時）の長野泰一と小島保彦が「ウイルス干渉因子」として発見し報告した。1957年には、イギリスのアリック・アイザックス（Alick Isaacs）やスイスのジャン・リンデンマン（英語版）らもウイルス増殖を非特異的に（抗体ではない）抑制する因子として確認し、ウイルス干渉（Interference）因子という意味で「Interferon（インターフェロン）」と命名した。 1980年頃に、インターフェロンが悪性腫瘍に効果があることが発見され、抗がん剤として発展していった。 蚕[8] やハムスターの体内にヒトの細胞を埋め込んで、その細胞にＣ型肝炎ウイルスの遺伝子を組み込んだセンダイウイルスを感染させることにより、インターフェロンを産生させるという方法[9][10] を利用して大量生産が可能になった。

種類[編集]

ヒトでは大きく分けて3つのタイプがある[11]。

IFN typeⅠ[編集]

多くの場合「インターフェロン」というとIFN typeⅠ（I型インターフェロン）を指す[12]。IFN typeⅠには以下が知られている。

  • IFN-α：13種類（1,2,4,5,6,7,8,10,13,14,16,17,21）
  • IFN-β：1種類 - IFN-β1（※IFN-β2＝IL-6）
  • IFN-ω：1種類 - IFN-ω1
  • IFN-ε：1種類 - IFN-ε1
  • IFN-κ：1種類 - IFN-κ

相同な分子が哺乳類のほか鳥類、爬虫類、魚類で見つかっている。これらに加えマウスでリミチン（LimitinまたはIFN-ζ）、ウシなどでIFN-τ、ブタでIFN-δが見つかっている。タイプIインターフェロンはすべてIFNAR（IFNAR1とIFNAR2に分けられる）という細胞表面の特異的な受容体複合体に結合する。

IFN typeⅡ[編集]

IFN-γのみからなる。成熟したIFNγは反対向きに結合したホモ二量体でIFNγ受容体複合体（IFNGR：サブユニットIFNGR1とIFNGR2の1個ずつからなる）に結合する。

IFN typeⅢ[編集]

IFN-λで3つのアイソフォーム（IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3）からなる。これらは発見当初インターロイキンIL28A、IL28B、IL29としても命名された[13][14]。

作用機序[編集]

ウイルスの感染や2本鎖RNAなどによって直接誘導されることが知られている。これらの細胞外での受容体としてはToll様受容体（TLR）でその中でもエンドソームに存在するTLR3、TLR7、TLR9である。また、細胞内に存在する受容体としてはRIG-I、MDA-5が関与し、これらがI型インターフェロンの発現を高めると考えられる。また体内にいろいろな抗原が侵入したときそれに反応してIL-1、IL-2、IL-12、TNF、CSFなどのサイトカインが産生される。インターフェロンの産生はこれらのサイトカインによっても誘導される[15]。

インターフェロンにより調節される細胞内シグナル伝達経路の代表的なものとしてはJAK-STAT経路が知られるが、それ以外の経路も関与していると考えられる[16]。

インターフェロンαとβはリンパ球（T細胞、B細胞）、マクロファージ、線維芽細胞、血管内皮細胞、骨芽細胞など多くのタイプの細胞で産生され特に抗ウイルス応答の重要な要素である（詳しくはI型インターフェロンの項を参照）。インターフェロンαとβはマクロファージとNK細胞をともに刺激し、腫瘍細胞に対しても直接的に増殖抑制作用を示す。

インターフェロンγは活性化されたT細胞で産生され免疫系と炎症反応に対して調節作用を有する。IFN-γにも抗ウイルス作用と抗腫瘍作用があるが弱く、その代わりIFN-αとβの効果を増強する作用がある。IFN-γは腫瘍のある局所で働く必要があり、がん治療への有効性は低い。IFN-γはTh1細胞からも分泌され、白血球を感染局所にリクルートして炎症を強化する作用がある。またマクロファージを刺激して細菌を貪食殺菌させる。Th1細胞から分泌されたIFN-γはTh2反応を調節する作用でも重要である。免疫応答の調節にも関わっており、過剰な産生は自己免疫疾患につながる可能性がある。IFN-ωは白血球からウイルス感染または腫瘍の局所で分泌される[17]。

医薬品[編集]

インターフェロンはかつては希少で高価だったが、遺伝子操作により細菌や培養細胞での大量生産が可能になりかつ、インターフェロンにいろいろな修飾を施すことが可能になった。現在医薬品として種々のインターフェロンが承認され、B型肝炎・C型肝炎などのウイルス性肝炎、またいくつかの腫瘍の治療や白血病の治療に用いられている。

種類[編集]

製剤名はいずれも販売名である。

副作用[編集]

副作用としては発熱、だるさ、疲労、頭痛、筋肉痛、痙攣などのインフルエンザ様症状、また投与部位の紅斑、痛み、痒みが多い。まれに脱毛、蛋白尿、めまいや抑鬱もある。抑鬱については、インターフェロンが脳内のミクログリアを活性化し、その結果海馬のニューロン新生を阻害するためであり、ミクログリア活性化阻害剤により改善できるという報告がある[18]。

多くの症状は可逆的で治療終了後数日で回復する。しかし重篤なものとして間質性肺炎・抑鬱による自殺がある。また、小柴胡湯との併用で間質性肺炎が起こりやすいので併用は禁忌である。

脚注[編集]

[脚注の使い方]
  1. ^ De Andrea, Marco; Ravera, Raffaella; Gioia, Daniela; Gariglio, Marisa; Landolfo, Santo (2002). “The interferon system: an overview”. European journal of paediatric neurology: EJPN: official journal of the European Paediatric Neurology Society 6 Suppl A: A41–46; discussion A55–58. ISSN 1090-3798. PMID 12365360. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12365360. 
  2. ^ Parkin, J.; Cohen, B. (2001-06-02). “An overview of the immune system”. Lancet (London, England) 357 (9270): 1777–1789. doi:10.1016/S0140-6736(00)04904-7. ISSN 0140-6736. PMID 11403834. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11403834. 
  3. ^ Goldstein, D.; Laszlo, J. (1988-9). “The role of interferon in cancer therapy: a current perspective”. CA: a cancer journal for clinicians 38 (5): 258–277. ISSN 0007-9235. PMID 2458171. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2458171. 
  4. ^ Cooksley, W. Graham E. (2004-03-18). “The role of interferon therapy in hepatitis B”. MedGenMed: Medscape General Medicine 6 (1): 16. ISSN 1531-0132. PMC 1140699. PMID 15208528. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15208528. 
  5. ^ Shepherd, J.; Waugh, N.; Hewitson, P. (2000). “Combination therapy (interferon alfa and ribavirin) in the treatment of chronic hepatitis C: a rapid and systematic review”. Health Technology Assessment (Winchester, England) 4 (33): 1–67. ISSN 1366-5278. PMID 11134916. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11134916. 
  6. ^ Sharieff, Khavir A.; Duncan, David; Younossi, Zobair (2002-2). “Advances in treatment of chronic hepatitis C: 'pegylated' interferons”. Cleveland Clinic Journal of Medicine 69 (2): 155–159. ISSN 0891-1150. PMID 11990646. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11990646. 
  7. ^ “NIH Consensus Statement on Management of Hepatitis C: 2002”. NIH consensus and state-of-the-science statements 19 (3): 1–46. (2002 Jun 10-12). ISSN 1553-0957. PMID 14768714. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14768714. 
  8. ^ 栗原宏征、井戸隆喜、山田勝成「カイコを用いたタンパク質医薬品製造」『繊維学会誌』第63巻第9号、繊維学会、2007年、266-269頁、doi:10.2115/fiber.63.P_266。 
  9. ^ “天然型インターフェロン”. C型肝炎 治療情報・免疫調査研究会. 2016年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年3月8日閲覧。
  10. ^ このようにして生産された天然型の方が遺伝子組み換え型よりも副作用が少なく効果が高い
  11. ^ The interferons : characterization and application. Meager, Anthony., John Wiley & Sons.. Weinheim: Wiley-VCH. (2006). ISBN 3527311807. OCLC 85821186. https://www.worldcat.org/oclc/85821186 
  12. ^ de Weerd, Nicole A.; Samarajiwa, Shamith A.; Hertzog, Paul J. (2007-07-13). “Type I interferon receptors: biochemistry and biological functions”. The Journal of Biological Chemistry 282 (28): 20053–20057. doi:10.1074/jbc.R700006200. ISSN 0021-9258. PMID 17502368. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17502368. 
  13. ^ Espinosa, Vanessa; Dutta, Orchi; McElrath, Constance; Du, Peicheng; Chang, Yun-Juan; Cicciarelli, Bryan; Pitler, Amy; Whitehead, Ian et al. (2017-10-06). “Type III interferon is a critical regulator of innate antifungal immunity”. Science Immunology 2 (16). doi:10.1126/sciimmunol.aan5357. ISSN 2470-9468. PMC 5880030. PMID 28986419. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28986419. 
  14. ^ Bartlett, Nathan W.; Buttigieg, Karen; Kotenko, Sergei V.; Smith, Geoffrey L. (2005-6). “Murine interferon lambdas (type III interferons) exhibit potent antiviral activity in vivo in a poxvirus infection model”. The Journal of General Virology 86 (Pt 6): 1589–1596. doi:10.1099/vir.0.80904-0. ISSN 0022-1317. PMID 15914836. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15914836. 
  15. ^ Fensterl, Volker; Sen, Ganes C. (2009-1). “Interferons and viral infections”. BioFactors (Oxford, England) 35 (1): 14–20. doi:10.1002/biof.6. ISSN 0951-6433. PMID 19319841. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19319841. 
  16. ^ Platanias, Leonidas C. (2005-5). “Mechanisms of type-I- and type-II-interferon-mediated signalling”. Nature Reviews. Immunology 5 (5): 375–386. doi:10.1038/nri1604. ISSN 1474-1733. PMID 15864272. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15864272. 
  17. ^ Schoenborn, Jamie R.; Wilson, Christopher B. (2007). “Regulation of interferon-gamma during innate and adaptive immune responses”. Advances in Immunology 96: 41–101. doi:10.1016/S0065-2776(07)96002-2. ISSN 0065-2776. PMID 17981204. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17981204. 
  18. ^ 澤本和延研究室 (2015年1月15日). “インターフェロンによるうつ病のメカニズムと対策”. 名古屋市立大学. 2016年9月11日閲覧。

関連項目[編集]

外部リンク[編集]

学術団体[編集]

Baltimore I
ヘルペスウイルス
DNA合成
阻害剤
TK活性型
プリン誘導体
ピリミジン誘導体
TK不活性型
その他
HPV/MC
ワクシニア
ポックスウイルス
B型肝炎 (VII)
Multiple/general
核酸阻害剤
インターフェロン
複合/不明
ErbB2/PI3K経路
#WHO必須医薬品モデル・リスト ‡市場から撤退した医薬品一覧（英語版） 治験: †第III相 §第II相以下
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