デフェロキサミン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
| N-(5-aminopentyl)-N-hydroxy-N'-[5-(N-hydroxy-3-{[5-(N-hydroxyacetamido)pentyl]carbamoyl}propanamido) pentyl]butanediamide | |
| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | ? |
| 法的規制 | ? |
| 投与方法 | Oral, IV, IM, SQ |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | ? |
| 代謝 | ? |
| 半減期 | 6 hours |
| 排泄 | ? |
| 識別 | |
| CAS登録番号 | 70-51-9 |
| ATCコード | V03AC01 |
| PubChem | CID 2973 |
| DrugBank | APRD00904 |
| ChemSpider | 2867 |
| KEGG | D03670 |
| 別名 | N'- [5-(acetyl-hydroxy-amino)pentyl]-N-[5-[3-(5-aminopentyl-hydroxy-carbamoyl) propanoylamino]pentyl]-N-hydroxy-butane diamide |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C25H48N6O8 |
| 分子量 | 560.684 g/mol |
デフェロキサミン(英: deferoxamine, desferrioxamine, desferoxamine, DFO, DFOA, desferal)とは体内から過剰な鉄を除去するために使用されるキレート剤の一つで、鉄過剰症及び鉄中毒の治療薬。イギリスでは一般にメシル酸デフェロキサミンとして使用される。
作用機序 [編集]
デフェロキサミンは血流における遊離鉄と結合し、尿からの排泄を促進する。過剰な鉄の除去によって肝臓のような臓器や組織への傷害を軽減する。
関連項目 [編集]
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