ダニアン
| 新 生 代 |
第 四 紀 |
完新世 | |
| 更新世 | 後期 中期 カラブリアン ゲラシアン |
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| 新 第 三 紀 |
鮮新世 | ピアセンジアン ザンクリアン |
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| 中新世 | メッシニアン トートニアン サーラバリアン ランギアン バーディガリアン アキタニアン |
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| 古 第 三 紀 |
漸新世 | チャッティアン ルペリアン |
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| 始新世 | プリアボニアン バートニアン ルテシアン ヤプレシアン |
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| 暁新世 | サネティアン セランディアン ダニアン |
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| 中 生 代 |
白 亜 紀 |
後期 | マストリヒシアン |
ダニアン(Danian (age/stage)、ダン期/階)は、古第三紀暁新世の最初の地質時代区分・年代層序で、65.5 ± 0.3百万年前~61.7 ± 0.2百万年前の期間を指す。一つ前はマストリヒシアン(中生代白亜紀)。次はセランディアン。
模式地は、デンマークのStevns KlintとFaxoe[1]。
目次 |
[編集] 層序学上の定義
ダニアンは、スイスの地質学者Pierre Jean Édouard Desor (1811 – 1882)が1847年に発表した論文によって紹介された。Danianの名はデンマークのラテン名に由来している。かつて、曉新統最下部として定義されたモンティアン(ベルギーでの層序に基づく。その名はモンス市に由来する)は、ダニアンと同義と見なされており、現在、その名は使用されていない。
ダニアン階の基底は、世界中のK-T境界を特徴づけたイリジウム濃集層によって定義される。チュニジアのEl Kef近くで観察されるK-T境界粘土層が、ダニアン階基底の模式地(Global Boundary Stratotype Section and Point)として指定されている[2]。ダニアン階最上部(すなわちセランディアン基底)は、海洋生層序から、生層序帯NP4とNP5の境界にほぼ一致する。それは、Fasciculithus属の石灰質ナノプランクトン (F. ulii, F. billii, F. janii, F. involutus, F. tympaniformis and F. pileatus)の出現の少し後、石灰質ナノプランクトンの一種であるNeochiastozygus perfectusの出現とほぼ同じである。
[編集] 概説
ダニアン期の最初期の数十年間に相当な気候的変化があった。その期間を除くとダニアン期の気候は白亜紀と同様に温暖であったと見られる。
恐竜は絶滅し(ただし鳥類だけは生き残った)、哺乳類やその他の陸上動物(爬虫類・両生類等)は小さいものしか存在していなかった。ダニアン期では、最も大きな陸上動物でも現代の大きな猫を上回らなかった。恐竜絶滅後の空白を埋める哺乳類の進出はまだ目立っていない。しかし、この時期、哺乳類の大部分の目は既に現れていた。 一方、オーストラリアの周りの地域で、現代の鳥の多数の血統が生き残った。
ダニアン期の化石は海中の有孔虫を除いて発見されることは稀である。特に陸上動物の化石は歯以外はほとんど発見されていない。
海は白亜紀末期と同じ状態であったが、海洋爬虫類が絶滅したため白亜紀より遥かに少ない種類と数の生物が存在し、それらは小さかった。
[編集] 脚注
[編集] 参考文献
[編集] 関連項目
[編集] 外部リンク
- 仲田崇志 (2009年10月29日). “地質年代表”. きまぐれ生物学. 2011年2月14日閲覧。
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