クリゾチニブ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
クリゾチニブ
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 ザーコリ、Xalkori
MedlinePlus a612018
ライセンス EMA:リンク、US FDA:リンク
胎児危険度分類
  • AU: D
  • US: D
法的規制
投与経路 経口
薬物動態データ
生物学的利用能43%
血漿タンパク結合91%
代謝肝代謝 (CYP3A4/CYP3A5（英語版）-mediated)
半減期42 時間
排泄糞中 (63%), 尿中 (22%)
識別
CAS番号
 877399-52-5 ×
ATCコード L01XE16 (WHO)
PubChem CID: 11626560
DrugBank DB08700en:Template:drugbankcite
ChemSpider 9801307 チェック
UNII 53AH36668S チェック
KEGG D09731 en:Template:keggcite
ChEBI CHEBI:64310en:Template:ebicite
ChEMBL CHEMBL601719en:Template:ebicite
PDB ligand ID VGH (PDBe, RCSB PDB)
別名 PF-02341066
1066
化学的データ
化学式C21H22Cl2FN5O
分子量450.337 g/mol
テンプレートを表示

クリゾチニブ (英語: Crizotinib) は、ALK（未分化リンパ腫キナーゼ）およびROS1（英語版）阻害薬[1][2][3]であり、ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer、略称:NSCLC）の治療に用いられる。商品名はザーコリ。また、米国ではROS1陽性転移性NSCLC治療薬としても承認されている[4]。未分化大細胞型リンパ腫、神経芽細胞腫、その他固形進行癌の治療での安全性および有効性について臨床試験が実施されている[5]。開発コードPF-02341066。

適応症[編集]

  • ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
  • ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

警告欄[編集]

クリゾチニブにより間質性肺疾患、劇症肝炎、肝不全が発現し、死亡した例が報告されている[6]。

副作用[編集]

臨床試験では94.8%の患者に副作用が発生した。

添付文書に記載されている重大な副作用は、間質性肺疾患（1.7%）、劇症肝炎、肝不全（0.1%）、肝機能障害（29.1%）、QT間隔延長（2.7%）、徐脈（6.4%）、好中球減少症（16.5%）、白血球減少症（8.2%）、リンパ球減少症（2.1%）、血小板減少症（1.1%）、心不全（0.1%）である[6]。

20%以上に視覚障害（視力障害、光視症、霧視、硝子体浮遊物、複視、羞明、視野欠損、視力低下等）、悪心、下痢、嘔吐、便秘、浮腫（末梢性浮腫、顔面浮腫、眼窩周囲浮腫等）、疲労が発現する。

作用機序[編集]

ヒトALKとクリゾチニブの複合体[7]。

非小細胞肺癌患者の6.7%で遺伝子が組み換わってEML4（英語版）とALK（英語版）が融合（英語版）し、キナーゼ活性を有する異常タンパク質が生成して発癌性と悪性の表現型を示すと思われる[8]ことが日本から報告された。この融合遺伝子が陽性の患者は主に、若年者、非喫煙者、かつEGFR遺伝子・K-Ras遺伝子変異陰性である[9][10]。ALK陽性の非小細胞がん患者は全世界で年間4万5千人程度であると推定される[11][12]。ALK 変異はまた、神経芽細胞腫の約15%にも発生して悪性化に寄与していると思われるが小児の末梢神経系腫瘍では稀である[13]。

クリゾチニブはアミノピリジン骨格を持ち、標的となるEML4–ALK融合キナーゼのATP結合部位に競合的に結合して阻害効果を発揮する[9]。また、様々な悪性腫瘍で発現する癌遺伝子であるc-Met/肝細胞増殖因子受容体（HGFR）チロシンキナーゼを阻害する[14]。クリゾチニブは、現在、腫瘍細胞の増殖、遊走、浸潤の調節を介してその効果を発揮すると考えられている[14][15]。他にも、クリゾチニブが悪性腫瘍内の血管新生を阻害しているとする研究もある[16]。

耐性[編集]

EML4-ALK融合型チロシンキナーゼ阻害剤の投与を継続すると、遺伝子に2か所の付加変異が生じ[17]、最終的に大多数の症例が薬剤耐性となる[18]。

臨床試験[編集]

クリゾチニブは82名のALK 融合遺伝子陽性の患者の内90%で腫瘍の縮小または増大阻止効果を示した[10][11]。また、治療した患者の57%で30%以上の縮小効果を示した[11][19]。そのほとんどが腺癌で、非喫煙者または現禁煙者であった[10]。患者はクリゾチニブ以前に平均3剤を投与されていたが、標準治療が奏効した患者は10%に過ぎなかった[10][20]。クリゾチニブ250mg×2回/日を6か月間（投与期間中央値）投与[10]したところ、およそ50%の患者で嘔気、嘔吐、下痢等、少なくとも1つの副作用が発現した[20]。副作用は長いもので15か月間継続した[20]。

第III相臨床試験（PROFILE 1007[21]）では、ALK陽性非小細胞肺癌患者でクリゾチニブと標準二次化学治療（ペメトレキセドまたはドセタキセル）が比較された[5][12][22]。加えて、第II相臨床試験（PROFILE 1005）では、過去に1つ以上の化学療法を受けた事のある患者に対してPROFILE 1007と同様の比較がなされた[12]。

2011年8月、米国FDAはクリゾチニブを終末期（局所進行または転移性の）ALK変異陽性非小細胞肺癌に対して使用することを承認した[23]。承認条件として、EML4-ALKの検出テストを事前に実施して結果が陽性であることを確認するよう定められた。

2012年3月、日本で「ALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」についての承認を取得した[24]。

2012年10月、欧州で「成人を対象とした既治療の未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性進行NSCLC」について承認を取得した[25]。

2016年3月、米国でROS1陽性転移性NSCLCへ適応が拡大された[4]。

クリゾチニブは肺癌のほか、進行性播種性の未分化大細胞型リンパ腫[14]や神経芽細胞腫[26]に対しても臨床試験が実施されている。

出典[編集]

  1. ^ Forde PM, Rudin CM (2012). “Crizotinib in the treatment of non-small-cell lung cancer”. Expert Opin Pharmacother 13 (8): 1195–201. doi:10.1517/14656566.2012.688029. PMID 22594847. 
  2. ^ Roberts PJ (2013). “Clinical use of crizotinib for the treatment of non-small cell lung cancer”. Biologics 7: 91–101. doi:10.2147/BTT.S29026. PMC 3643289. PMID 23671386. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3643289/. 
  3. ^ Sahu A, Prabhash K, Noronha V, Joshi A, Desai S (2013). “Crizotinib: A comprehensive review”. South Asian J Cancer 2 (2): 91–7. doi:10.4103/2278-330X.110506. PMC 3876666. PMID 24455567. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876666/. 
  4. ^ a b “ファイザー社のザーコリ（一般名：クリゾチニブ）、FDAよりROS1陽性転移性非小細胞肺がんへの適応拡大の承認を取得”. ファイザー (2016年3月23日). 2016年6月11日閲覧。
  5. ^ a b 臨床試験番号 NCT00932451 研究名 "An Investigational Drug, PF-02341066, Is Being Studied In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With A Specific Gene Profile Involving The Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Gene" - ClinicalTrials.gov
  6. ^ a b “ザーコリカプセル200mg／ザーコリカプセル250mg 添付文書” (2016年6月). 2016年7月1日閲覧。[リンク切れ]
  7. ^ Cui JJ, Tran-Dubé M, Shen H, Nambu M, Kung PP, Pairish M, Jia L, Meng J, Funk L, Botrous I, McTigue M, Grodsky N, Ryan K, Padrique E, Alton G, Timofeevski S, Yamazaki S, Li Q, Zou H, Christensen J, Mroczkowski B, Bender S, Kania RS, Edwards MP (2011). “Structure based drug design of crizotinib (PF-02341066), a potent and selective dual inhibitor of mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET) kinase and anaplastic lymphoma kinase (ALK)”. J. Med. Chem. 54 (18): 6342–63. doi:10.1021/jm2007613. PMID 21812414. 
  8. ^ “Identification of the transforming EML4–ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer”. Nature 448: 561-566. (2007). doi:10.1038/nature05945. PMID 17625570. http://www.nature.com/nature/journal/v448/n7153/full/nature05945.html 2015年3月7日閲覧。. 
  9. ^ a b “Maintenance Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer”. MedscapeCME (2010年5月12日). 2010年6月7日閲覧。
  10. ^ a b c d e “ALK inhibitor crizotinib has high response rate in patients with ALK-positive NSCLC”. HemOncToday (2010年6月5日). 2010年6月7日閲覧。
  11. ^ a b c Winslow, Ron (2010年6月7日). “Advances Come in War on Cancer”. The Wall Street Journal. http://online.wsj.com/article/SB10001424052748704002104575291103764336126.html?mod=WSJ_WSJ_US_News_3 2010年6月7日閲覧。 
  12. ^ a b c "Pfizer Oncology To Present New Clinical Data From Ten Molecules Across Multiple Tumor Types" (PDF) (Press release). Pfizer Oncology. 20 May 2010. 2010年6月7日閲覧。[リンク切れ]
  13. ^ Janoueix-Lerosey I, Schleiermacher G, Delattre O (2010). “Molecular pathogenesis of peripheral neuroblastic tumors”. Oncogene 29 (11): 1566–79. doi:10.1038/onc.2009.518. PMID 20101209. 
  14. ^ a b c 臨床試験番号 NCT00585195 研究名 "A Study Of Oral PF-02341066, A c-Met/Hepatocyte Growth Factor Tyrosine Kinase Inhibitor, In Patients With Advanced Cancer" - ClinicalTrials.gov
  15. ^ Christensen JG, Zou HY, Arango ME, Li Q, Lee JH, McDonnell SR, Yamazaki S, Alton GR, Mroczkowski B, Los G (2007). “Cytoreductive antitumor activity of PF-2341066, a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met, in experimental models of anaplastic large-cell lymphoma”. Mol. Cancer Ther. 6 (12 Pt 1): 3314–22. doi:10.1158/1535-7163.MCT-07-0365. PMID 18089725. 
  16. ^ Zou HY, Li Q, Lee JH, Arango ME, McDonnell SR, Yamazaki S, Koudriakova TB, Alton G, Cui JJ, Kung PP, Nambu MD, Los G, Bender SL, Mroczkowski B, Christensen JG (2007). “An orally available small-molecule inhibitor of c-Met, PF-2341066, exhibits cytoreductive antitumor efficacy through antiproliferative and antiangiogenic mechanisms”. Cancer Res. 67 (9): 4408–17. doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-4443. PMID 17483355. 
  17. ^ “ALK耐性メカニズム―阻害剤耐性を誘導するEML4-ALK内の二次変異の発見―”. 医学のあゆみ 237 (12): 1125-1127. (2011). http://www.ishiyaku.co.jp/magazines/ayumi/AyumiArticleDetail.aspx?BC=923712&AC=10427 2015年3月7日閲覧。. 
  18. ^ “クリゾチニブ耐性肺癌に新薬 【米国癌学会】”. m3 (2013年10月28日). 2015年3月7日閲覧。
  19. ^ Helwick (2010年). “Novel Agent Demonstrates Striking Activity in ALK-positive NSCLC”. 2015年3月7日閲覧。[リンク切れ] NB Fig 1.
  20. ^ a b c “Gene-based lung cancer drug shows promise”. MSNBC.com (2010年5月7日). 2010年6月7日閲覧。
  21. ^ “Crizotinib Clinical Trials – Currently Ongoing and/or Enrolling”. Fact Sheet. Pfizer. 2015年3月7日閲覧。
  22. ^ 臨床試験番号 NCT00932893 研究名 "An Investigational Drug, PF-02341066 Is Being Studied Versus Standard Of Care In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With A Specific Gene Profile Involving The Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Gene" - ClinicalTrials.gov
  23. ^ “FDA approves Xalkori with companion diagnostic for a type of late-stage lung cancer”. U.S. Food and Drug Administration. 2015年3月7日閲覧。[リンク切れ]
  24. ^ “ALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療剤「ザーコリカプセル200mg/250mg」の製造販売承認を取得”. ファイザー (2012年3月30日). 2015年3月7日閲覧。[リンク切れ]
  25. ^ “ファイザーの「ザーコリ」、EUにおいて条件付き承認取得～欧州委員会より、既治療のALK 融合遺伝子陽性進行非小細胞肺がんを適応とした成人用治療薬として～”. ファイザー (2012年10月26日). 2015年3月7日閲覧。[リンク切れ]
  26. ^ Wood AC, Laudenslager M, Haglund EA, Attiyeh EF, Pawel B, Courtright J, Plegaria J, Christensen JG, Maris JM, Mosse YP (2009). “Inhibition of ALK mutated neuroblastomas by the selective inhibitor PF-02341066”. J Clin Oncol. 27 (15s. suppl; abstr 10008b). http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/short/27/15S/10008b. [リンク切れ]

関連項目[編集]

「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=クリゾチニブ&oldid=92061984」から取得