カンフェン

カンフェン; Camphene
	IUPAC名 2,2-dimethyl-3-methylene-bicyclo[2.2.1]heptane
識別情報
CAS登録番号	79-92-5
PubChem	6616
ChemSpider	6364
UNII	G3VG94Z26E
EINECS	201-234-8
KEGG	C06076
ChEBI	CHEBI:3830
	SMILES C1(=C)C(C)(C)C2CC1CC2;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 ; Key: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3; Key: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYAL;
特性
化学式	C10H16
モル質量	136.24 g/mol
外観	無色の固体
匂い	樟脳臭
嗅覚閾値	0.88ppm
密度	0.842 g/cm3
融点	45-46℃
沸点	159 °C, 432 K, 318 °F
水への溶解度	0.0004g/100 ml(20℃)
危険性
Rフレーズ	R11 R36/37/38 R50/53
Sフレーズ	S16 S26 S29 S37/39 S57
引火点	40℃
	特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。

カンフェン（英: Camphene）は、二環性モノテルペンの一種。水には極めて難溶であるが、エーテルには溶ける^[3]。刺激臭があり、室温で揮発する。天然にはテレビン油、ヒノキ油、樟脳油、シトロネラ油、ネロリ油、ジンジャーオイル、およびカノコソウの精油の微量成分として含まれる。工業的には、α-ピネンを触媒により異性化して製造される。

[編集] 用途

主として香粧品原料や食品香料として利用される。19世紀半ばまではランプ用燃料として使われたが、爆発性があることから規制された。

日本の消防法では危険物第2類に分類される^[3]。引火性があり、水生生物に対して強い毒性を持つ^[4]。

^ IUCLID Datasheet
^ Fisher Scientific MSDS
^ ^a ^b ^c 製品安全データシート（東京化成工業）
^ ^a ^b 国際化学物質安全性カード
^ 広島県環境センター調べ（岩崎好晴『新訂臭気の環境測定法』におい・かおり環境協会、2005年。ISBN 4-915952-15-0。）
^ ^a ^b Woerdenbag, Herman J. et al.; Windono, Tri; Bos, Rein; Riswan, Sudarsono; Quax, Wim J. (2004). “Composition of the essential oils of Kaempferia rotunda L. and Kaempferia angustifolia Roscoe rhizomes from Indonesia”. Flavour and Fragrance Journal 19 (2): 145–148. doi:10.1002/ffj.1284.