ウロビリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
| ウロビリン | |
|---|---|
 |
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1856-98-0 |
| PubChem | 6433298 |
| MeSH | Urobilin |
| 特性 | |
| 化学式 | C33H42N4O6 |
| モル質量 | 590.71 |
| 特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。 | |
ウロビリンは、古くはウロクロムとして知られ、黄色の直線状のテトラピロールで、環状のテトラピロールであるヘムの分解生成物である。
ウロビリンは、ウロビリノーゲンが酸化されて生成される。ウロビリノーゲンの分子中央の炭素が酸化されてウロビリンが生成される。
ウロビリノーゲンは、抗酸化作用を有し、DPPHラジカル除去作用は他の抗酸化物質（ビタミンE、ビリルビン及びβ-カロチン）よりも高い値を示した[1][2]。
尿が環境中に排出されてウロビリノーゲンが酸化されることによってもウロビリンが生成される。
[編集] 脚注
- ^ 中村宜司、佐藤克行、秋葉光雄「胆汁色素代謝物ウロビリノーゲンの抗酸化作用」中村宜司 『日本農芸化学会誌』2001年3月5日、75巻、144ページ。ウロビリン - J-GLOBAL
- ^ NAKAMURA Takashi; SATO Katsuyuki; AKIBA Mitsuo; OHNISHI Masao (2006). “Urobilinogen, as a Bile Pigment Metabolite, Has an Antioxidant Function”. Journal of Oleo Science (日本油化学会) 55 (4): 191-197. doi:10.5650/jos.55.191. NAID 130000055572.
[編集] 関連項目
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
