脊髄性筋萎縮症

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脊髄性筋萎縮症（せきずいせいきんいしゅくしょう）とは、小児に起こる遺伝性・神経原性の筋萎縮症である。

目次 1 症状 2 治療 3 外部リンク 4 関連項目

[編集] 症状

この疾患は、次のような3種類に分類されている。

1型（急性）

出生後まもなく筋力の低下の症状が発症し、数年で死亡することが多い。ウェルドニッヒ・ホフマン病(Werdnig-Hoffmann)とも称される。

2型（中間型）

生後6ヶ月から1年6ヶ月ぐらいまでに発症し、全身の筋力が低下し車椅子等の使用が必要となる。

3型（慢性型）

1歳6ヶ月以降に徐々に発症し、歩行は可能であるが、多少の障害が慢性化する。クーゲルベルグ・ヴェランダー病とも称される。

[編集] 治療

遺伝性の疾患であることから、根本的な治療はなく、対症療法が基本である。

[編集] 外部リンク

• SMA（脊髄性筋萎縮症）家族の会
• 神経筋疾患ネットワーク

[編集] 関連項目

• 筋萎縮性側索硬化症